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2.×μmUHPLC色譜柱要完全實(shí)現(xiàn)UHPLC色譜柱的更高柱效，就必須讓液相系統(tǒng)的擴(kuò)散效應(yīng)對(duì)色譜柱的影響盡可能小。小顆粒色譜柱，會(huì)讓色譜峰更窄更尖銳，提高分離度；但是，更窄的色譜峰，對(duì)柱外擴(kuò)散體積更為敏感。因此，根據(jù)系統(tǒng)的擴(kuò)散體積，匹配合適...
1.為了盡可能延長(zhǎng)ACQUITYUPLC和ACQUITYPremierCSH色譜柱的使用壽命，請(qǐng)密切關(guān)注以下方面●水的品質(zhì)（包括水純化系統(tǒng)）●溶劑品質(zhì)●流動(dòng)相的制備、儲(chǔ)存和使用期限●樣品、緩沖鹽和流動(dòng)相的溶解性●樣品質(zhì)量及其前處理2.出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，往往只需要糾正一個(gè)不當(dāng)?shù)牟僮鳌?.請(qǐng)務(wù)必記?。骸袷褂迷诰€過(guò)濾器裝置，或者優(yōu)選VanGuard保護(hù)柱●盡可能避免使用100%水相流動(dòng)相，以阻止細(xì)菌滋生●每24~48小時(shí)更換一次水相流動(dòng)相（如果必須使用100%水相流動(dòng)相）●每24~48小...
a.清洗與再生如果發(fā)生峰形改變、譜峰分叉、出現(xiàn)肩峰、保留時(shí)間改變、分離度變化或柱壓升高，說(shuō)明色譜柱可能已被污染。通常情況下，用純有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗（小心避免緩沖鹽出現(xiàn)析出）就足以去除污染物。如果沖洗不能解決問(wèn)題，可采用以下清洗和再生步驟。根據(jù)樣品和/或您認(rèn)為污染色譜柱的物質(zhì)的性質(zhì)，選擇與之匹配的常規(guī)清洗方法（見(jiàn)表4）。請(qǐng)使用20倍柱體積的溶劑沖洗色譜柱。升高柱溫可提高清洗效率。如果清洗和再生之后色譜柱性能仍然很差，請(qǐng)致電當(dāng)?shù)氐奈痔厥擂k事處獲得更多支持。表4.反相色譜柱清洗順序*...
為確保ACQUITYUPLC和ACQUITYPremierCSH色譜柱始終保持理想性能，請(qǐng)遵循以下原則：a.樣品前處理1.樣品中的雜質(zhì)往往會(huì)污染色譜柱。避免污染的方法之一是在分析之前使用填充有適合填料的Oasis™固相萃取小柱/色譜柱或Sep-Pak™小柱凈化樣品。如需了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.waters。。ｃｏｍ/sampleprep。2.為獲得理想峰形和靈敏度，優(yōu)先選用運(yùn)行分析時(shí)擬用的流動(dòng)相或比它更弱的流動(dòng)相來(lái)制備樣品。3.如果樣品不溶于流動(dòng)相...
薄層層析硅膠板是用高純度薄層層析硅膠(粉狀)調(diào)入一定量的粘結(jié)劑噴制而成，其板面純白、平整均勻、細(xì)密。主要成分為SiO2·nH2O，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，除強(qiáng)堿和氫氟酸外，不與其他酸堿反應(yīng)。?薄層層析硅膠板?是一種用于薄層層析的化學(xué)試劑板，主要用于多種類(lèi)型有機(jī)物質(zhì)的定性或定量分析。其主要成分是高純度薄層層析硅膠，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與強(qiáng)堿和氫氟酸反應(yīng)，但會(huì)吸潮?。主要用途?定性鑒別?：通過(guò)在薄層板上點(diǎn)樣并展開(kāi)，可以直觀地觀察到樣品中各組分的存在及其相對(duì)位置，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)未知化合物的定性鑒別?...
每根ACQUITYCSH色譜柱的色譜柱包裝盒或eCord智能芯片中都隨附COA報(bào)告和性能測(cè)試報(bào)告。COA報(bào)告為是針對(duì)填料的批次測(cè)試報(bào)告，包括填料批號(hào)、填料顆粒鍵和前和鍵合后的分析數(shù)據(jù)、測(cè)試結(jié)果和所用的測(cè)試條件。性能測(cè)試色譜圖提供每根色譜柱的以下信息：批號(hào)、色譜柱序列號(hào)、USP塔板數(shù)、USP拖尾因子、保留因子以及色譜條件。這些數(shù)據(jù)應(yīng)妥善保存，以備將來(lái)參考。a.eCord安裝（可能并非所有色譜柱配置都適用。）eCord智能芯片按鈕專(zhuān)用于ACQUITYUPLC和ACQUITYArc...
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