1. 為了盡可能延長ACQUITY UPLC和ACQUITY Premier CSH色譜柱的使用壽命，請密切關注以下方面

●水的品質（包括水純化系統(tǒng)）

●溶劑品質

●流動相的制備、儲存和使用期限

●樣品、緩沖鹽和流動相的溶解性

●樣品質量及其前處理

2. 出現(xiàn)問題時，往往只需要糾正一個不當的操作。

3. 請務必記?。?/span>

●使用在線過濾器裝置，或者優(yōu)選VanGuard保護柱

●盡可能避免使用100%水相流動相，以阻止細菌滋生

●每24~48小時更換一次水相流動相（如果必須使用100%水相流動相）

●每24~48小時需將舊的100%水相流動相丟棄以阻止細菌滋生

●每次向流動相A添加5%~10%有機溶劑，以調節(jié)梯度曲線

●用0.2μm濾膜過濾流動相的水相部分

●維護水純化系統(tǒng)，使其保持良好的工作狀態(tài)。

●盡可能只使用超純水(18 MΩ•cm)和優(yōu)質溶劑。使用HPLC級水，而不是UPLC級水。

●考慮樣品前處理（如固相萃取、過濾等）。

4. 避免事項（在可能的情況下）：

●100%水相流動相（如果可能）

●HPLC級瓶裝水

●“直接加裝"流動相

●使用舊置的水相流動相。切記每24~48小時徹底沖洗流動相儲液瓶，并制備新鮮流動相

●磷酸鹽緩沖液與高濃度乙腈（如 > 70%）一起使用，可能會出現(xiàn)沉淀

5. 請勿在觀察到背壓過高或峰分裂時便認定是由于色譜柱失效所引起：

●調查色譜柱出現(xiàn)故障的原因

●柱壓

●流動相是否長菌、沉淀析出和/或樣品的問題

●峰分叉

●樣品質量

●進樣溶劑的強度

6. 請牢記：通常UPLC流速較低，因此流動相消耗會慢很多（請僅制備所需的流動相或將多余的流動相冷藏保存）。

7. 流動相相關問題：

●是否在使用100%水相流動相？能否在流動相A中加入少量有機溶劑？

●是否要使用0.2 -m濾膜過濾水相流動相？

●流動相配了多久？是否需要在儲液瓶上注明制備日期？

●每24~48小時需添加流動相還是制備新鮮流動相？

●水的質量如何？水的質量最近有變化嗎？水純化系統(tǒng)是如何工作的？上一次維護是什么時候？

●是否在使用pH 7的磷酸鹽緩沖液（在此條件下非常容易滋生細菌）？

8. 樣品相關問題：

如果以流動相配制的純標準品進樣，是否會出現(xiàn)這些問題？

●如果按照樣品前處理方法（如SPE、過濾等）用水

●制備標準品，是否仍會出現(xiàn)這些問題？

●樣品是否隨時間發(fā)生了變化？